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温度验证系统附件—隧道烘箱灭菌支架、干井式计量炉校准块、接线SIM盒
品牌:福禄克 材质:全不锈钢 产品用途:灭菌 产地:合肥 更新时间:2020-05-25 10:41
摘要:隧道烘箱灭菌验证支架 ·耐温范围:-50 ℃ to 1000 ℃ 保证隧道烘箱验证探头在同一水平、垂直高度,方便验证。 ·可调节隧道烘箱支架长度、适应不同宽度隧道烘...
¥10/台
合肥衡准计量科技有限公司
  • 公司名称:合肥衡准计量科技有限公司
  • 工商注册号:340191000133242
  • 法定代表人:江玉平
  • 成立日期:2017-10-113年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:合肥市高新开发区市场监督管理局
  • 注册住所:合肥市高新区黄山路605号民创中心411、413室
  • 经营范围:计量校准设备和环境检测的相关设备研发、销售及技术服务;计量校准和检测科技领域内应用软件、设备的技术开发、技术服务、技术转让;机电设备、机械设备、仪器仪表、电子元器件、教学设备、消毒设备、医疗器械(仅限I类)、化学仪器、刀具、模具、五金交电、办公用品、劳保及安全防护用品、化学试剂耗材(除危险品)、计算机、软件及辅助设备的销售及咨询服务;仪器设备产品的技术支持、售后服务;仪器设备产品维修;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
JF-S30西双版纳市大理市德宏市怒江平台支架雾炮机
产地:厦门市 更新时间:2019-11-28 10:39
摘要:西双版纳市大理市德宏市怒江平台支架雾炮机; 本产品用于:煤矿,专用隧道,铁路,桥梁建设,拆迁房,园林,林场,茶园,公路机场,土制品厂,沙场,矿场,...
¥2000
厦门宏锦芳环保科技有限公司
  • 公司名称:厦门宏锦芳环保科技有限公司
  • 工商注册号:350213200107059
  • 法定代表人:杨锦芳
  • 成立日期:2018-06-062年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:厦门市翔安区市场监督管理局
  • 注册住所:厦门市翔安区内厝镇上塘村79号
  • 经营范围:其他未列明科技推广和应用服务业;其他未列明污染治理;环境保护专用设备制造;其他专用设备制造(不含需经许可审批的项目);其他未列明制造业(不含须经许可审批的项目);汽车零配件批发;五金产品批发;水资源管理;水污染治理;大气污染治理。
卫生级圆钢管支架
产地:温州市 更新时间:2019-11-23 09:36
摘要:卫生级圆钢管支架不锈钢管支架用于设备管道支撑及定位作用,应用于化工管道、水利管道、建筑管道、医药设备管道、水处理设备管道,广泛适用于乳品、食品、啤酒、...
¥面议
温州浩源科技有限公司
  • 公司名称:温州浩源科技有限公司
  • 工商注册号:330305000053776
  • 法定代表人:陈号
  • 成立日期:2016-03-305年
  • 注册资本:1188万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:浙江省温州经济技术开发区滨海八路700号车间二
  • 经营范围:食品机械的研发;阀门、泵、金属制品、管道配件、机电设备及配件的制造、加工、销售。
卫生级管支架,管夹
产地:温州市 更新时间:2019-11-07 14:08
摘要:卫生级管支架,管夹
¥3.6
温州米勒流体设备科技有限公司
  • 公司名称:温州米勒流体设备科技有限公司
  • 工商注册号:330305000026657
  • 法定代表人:刘星
  • 成立日期:2012-07-048年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市龙湾区市场监督管理局
  • 注册住所:浙江省温州市龙湾区永中街道前街村天中路1759号
  • 经营范围:机械设备的研发、制造、销售;阀门、泵、管道配件、不锈钢产品、金属制品及其他非前置许可产品的制造、销售;管道安装;压力容器的设计、制造及技术服务(凭有效许可证经营);技术进出口、货物进出口。
HTY-30X系列微生物检测过滤支架
品牌:泰林 产地:杭州市 更新时间:2019-09-28 11:49
摘要:HTY-30X系列微生物检测过滤支架是全新一代微生物检测过滤支架,采用人体工程学设计,结构简单、拆装方便、无清洁死角。通过简单的动作可实现过滤头的更换,方便...
¥面议
浙江泰林生物技术股份有限公司
  • 公司名称:浙江泰林生物技术股份有限公司
  • 工商注册号:330108000014915
  • 法定代表人:叶大林
  • 成立日期:2002-01-0813年
  • 注册资本:5197万人民币
  • 企业类型:股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:浙江省市场监督管理局
  • 注册住所:浙江省杭州市滨江区南环路2930号
  • 经营范围:生产:孔径测定仪,集菌培养器,隔离系统,集菌仪(除医疗用),微生物限度检验仪,均质器,桶装水取样仪,内镜微生物检测仪,拉曼光谱仪,消毒器械(气态过氧化氢、干雾过氧化氢),总有机碳分析仪,滤膜完整性测试仪,手套完整性测试仪、微生物培养基、菌种等试剂耗材,分析仪器,第二类医疗器械;服务:食品、药品生产检测设备、净化设备、分析仪器、过滤设备、实验检测用品的技术开发、技术咨询、技术服务、成果转让,展览展示服务,成年人的非证书劳动职业技能培训(涉及前置审批的项目除外),物业管理,室内环境净化工程、水处理工程的设计、安装;批发、零售:五金,电器,净化设备,分析仪器,检测设备,过滤设备,塑料制品,化工产品(除危险化学品及易制毒化学品),第二类医疗器械,货物进出口(法律、行政法规禁止的项目除外,法律行政法规限制的项目取得许可后方可经营)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
室外埋设暖气管道支架安装规范·聚氨酯发泡量计算
产地:大城县 更新时间:2019-07-23 12:15
摘要:直埋热水保温管的特点:咨询:   1、使用了导热系数低、隔热性能好的硬质聚氨酯作为隔热材料,具有优异的隔热性。  2、正常运行后130℃的水输送到40公里以外...
¥48
大城县荣邦防腐保温材料有限公司
  • 公司名称:大城县荣邦防腐保温材料有限公司
  • 工商注册号:131025000011389
  • 法定代表人:张立民
  • 成立日期:2009-08-1911年
  • 注册资本:10000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:廊坊市大城县市场监督管理局
  • 注册住所:大城县北青州村
  • 经营范围:加工销售:聚乙烯夹克管,聚氨酯夹克直埋管,直埋复合管,钢套钢保温管,聚氨酯直埋保温管,聚氨酯板、瓦,铝箔纸,淋膜纸;销售:保温材料、密封材料、防腐材料、防火材料、聚氨酯原料、聚氨酯制品、化工产品(不含危毒品)、卷纸;承揽:保温、防腐管道工程施工。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
QJB潜水推进器安装支架/机
产地:南京市 更新时间:2019-07-10 07:36
摘要:QJB型潜水搅拌机可分为混合搅拌和潜水推流两大系列。QJB潜水推流器(推进器)主要由潜水电机、减速机、螺旋推进叶轮、密封手摇卷扬机构、安装系统和电气控制装置...
¥面议
南京兰江水处理设备有限公司
  • 公司名称:南京兰江水处理设备有限公司
  • 工商注册号:320123000029156
  • 法定代表人:吕金柱
  • 成立日期:2001-08-2219年
  • 注册资本:500万人民币
  • 企业类型:有限责任公司
  • 登记状态:在业
  • 登记机关:南京市六合区市场监督管理局
  • 注册住所:南京市六合区雄州街道丰原路6号
  • 经营范围:深井泵、潜水泵、环保设备、水处理设备销售;机械配件加工、销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
管支架
产地:温州市 更新时间:2019-07-06 11:18
摘要:产品用途:产品内外用高档抛光设备处理,达到表面精密度要求;此产品适用于乳品、食品、啤酒、饮料、制药、化妆品等工业领域的不锈钢管路系统对外加工:可以按用...
¥面议
温州奥力流体设备有限公司
  • 公司名称:温州奥力流体设备有限公司
  • 工商注册号:330303000007297
  • 法定代表人:陈进友
  • 成立日期:2007-09-2413年
  • 注册资本:50万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市龙湾区市场监督管理局
  • 注册住所:温州市龙湾区永兴街道永强大道3431号第一层
  • 经营范围:制造、加工、销售:流体机械设备、管道配件、阀门配件。
ISO温州卫生级不锈钢固定管支架
产地:温州市 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:卫生级管支架材质为不锈钢201、304、316材质,由两个半圆不锈钢片,两个螺栓、一个垫圆和一个支撑的钢管组成,钢管连接方式,可以是螺纹连接、也可以是焊接,适...
¥8
温州三真流体设备有限公司
  • 公司名称:温州三真流体设备有限公司
  • 工商注册号:330305000027328
  • 法定代表人:章方滔
  • 成立日期:2012-08-298年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:温州经济技术开发区沙城街道永福西路33号
  • 经营范围:阀门、机械设备、管道配件、法兰、泵、密封圈、金属制品的制造、研发、加工、销售及维修服务;货物进出口、技术进出口
LS-002不锈钢管件/管支架
产地:温州市 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:不锈钢管支架品名:管支架3A-BSP管支架ISO管支架ISO-BSP材质: SUS304,SUS316规格: ?25-152 及1”-6”
¥面议
温州丽星科技有限公司
  • 公司名称:温州丽星科技有限公司
  • 工商注册号:330303000008290
  • 法定代表人:项炳林
  • 成立日期:2002-11-0718年
  • 注册资本:2000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:温州经济技术开发区滨海园区明珠路757号B幢-2
  • 经营范围:机械设备、电气设备、电子器材、管道及配件、模具、泵的研发、制造、加工、销售及维修服务;销售钢板;阀门的加工、销售;食品添加剂的销售;货物进出口、技术进出口。
进样针支架
产地:大连市 更新时间:2019-12-09 09:52
摘要:进样针支架不锈钢质打磨,能使您的办公场所保持洁净,是您购买的进样针的安全、洁净的保护装置,能储存5支700,1700,7000系列的进样针。塑料支架的边缘口能避免您...
¥面议
大连日普利科技仪器有限公司
  • 公司名称:大连日普利科技仪器有限公司
  • 工商注册号:210200000214434
  • 法定代表人:许长寿
  • 成立日期:2004-03-1217年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:大连市西岗区市场监督管理局
  • 注册住所:辽宁省大连市西岗区新开路87号金福星大厦1304室
  • 经营范围:仪表仪器、电子产品及配件的手工组装、销售、技术开发、技术咨询、技术转让;实验室仪器安装、现场维修;办公用品销售;货物进出口、技术进出口(法律、法规禁止的项目除外;法律、法规限制的项目取得许可证后方可经营)***(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
21512151罗氏泡沫仪(泡沫仪+支架)
产地:上海市 更新时间:2019-12-05 09:51
摘要:2151罗氏泡沫仪(ROSS-Miles法),系溶液降落法测定肥皂、合成洗衣粉、洗衣皂粉、洗发水、洗发露、香波、洗洁精(餐洗精)、洗手液等洗涤剂的泡沫活动数值的仪器....
¥1
上海隆拓仪器设备有限公司
  • 公司名称:上海隆拓仪器设备有限公司
  • 工商注册号:310228001013773
  • 法定代表人:徐福伟
  • 成立日期:2007-04-1914年
  • 注册资本:200万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:金山区市场监管局
  • 注册住所:上海市金山区漕泾镇中一东路432弄5号
  • 经营范围:仪器仪表,一类医疗器械,五金交电,机电设备,化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品),通讯器材,电子产品,压缩机及制冷设备,建筑装潢材料,橡塑制品,工艺礼品,化妆品,办公用品,日用百货,服装销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
FSH-AP药物支架喷涂
品牌:飞升 产地:广州市 更新时间:2019-11-17 18:01
摘要:FSH-AP采血管喷涂系列产品是广州飞升公司新推出的高精度数控微量点液/点胶系统,该系统包含1个电子控制箱,步进电机,及由步进电机驱动的1到2个高精度特殊陶瓷制...
¥面议
广州飞升精密设备有限公司
  • 公司名称:广州飞升精密设备有限公司
  • 工商注册号:440126000643917
  • 法定代表人:赵多顺
  • 成立日期:2015-12-295年
  • 注册资本:500万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:在业
  • 登记机关:广州市番禺区工商行政管理局
  • 注册住所:广州市番禺区东环街东环路128号10号楼201、203、205
  • 经营范围:电子工业专用设备制造;电工仪器仪表制造;实验分析仪器制造;智能电气设备制造;智能机器系统技术服务;喷嘴、喷枪、喷雾控制系统设备及其零部件的设计研发;电子、通信与自动控制技术研究、开发;电子自动化工程安装服务;机电设备安装工程专业承包;仪器仪表批发;电子产品批发;电子产品零售;商品批发贸易(许可审批类商品除外);货物进出口(专营专控商品除外);技术进出口;商品信息咨询服务;计量技术咨询服务;软件开发;
4040A-E4040A-E工业支架铝型材
产地:大连市 更新时间:2019-11-07 11:53
摘要:4040A-E工业支架铝型材,大连汇昊铝业是专业设计和生产工业铝型材、框架铝型材及相关配件的铝型材加工厂家。
¥100
大连汇昊工程机械有限公司
  • 公司名称:大连汇昊工程机械有限公司
  • 工商注册号:210231000027450
  • 法定代表人:王永昊
  • 成立日期:2009-12-2311年
  • 注册资本:500万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:大连市甘井子区市场监督管理局
  • 注册住所:辽宁省大连市甘井子区大连湾街道苏家村
  • 经营范围:铝材加工;机械设备的设计、加工;物流设备的制造;机械设备技术开发、技术咨询;货物进出口、技术进出口、国内一般贸易。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
不锈钢管支架
产地:吉安县 更新时间:2019-08-26 11:22
摘要:本公司是专业生产管件系列产品的公司,主营产品:各型号弯头,三通,四通,异径管,管帽,弯管,法兰,钢管,锻造管件等产品。
¥面议
江西诚光机械科技有限公司
  • 公司名称:江西诚光机械科技有限公司
  • 工商注册号:360805210007782
  • 法定代表人:丁明华
  • 成立日期:2017-10-243年
  • 注册资本:580万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:井开区市场和质量监督管理局
  • 注册住所:江西省吉安市井冈山经济技术开发区深圳大道273号
  • 经营范围:机械设备、工业自动化设备的研发、制造、加工、销售;管道配件、阀门的销售及进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
不锈钢支架
产地:无锡市 更新时间:2019-08-23 11:50
摘要:不锈钢支架 管道支架 卫生级管道支架
¥面议
无锡良野阀门有限公司
  • 公司名称:无锡良野阀门有限公司
  • 工商注册号:320211000256773
  • 法定代表人:陈晓珍
  • 成立日期:2014-06-126年
  • 注册资本:100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司
  • 登记状态:注销
  • 登记机关:无锡市滨湖区市场监督管理局
  • 注册住所:无锡市滨湖区南湖中路28-52号
  • 经营范围:阀门、电气设备、五金产品、家庭用品、消防器材、建材、化工原料及产品、塑料制品、电子产品、通信设备(不含卫星广播电视地面接收设施及发射装置)、工量具、润滑油、汽车配件的销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
丽标标牌机支架色带PP-RC3RDF红色
产地:深圳市 更新时间:2019-07-12 13:24
摘要:丽标标牌机支架色带PP-RC3RDF红色;线缆挂牌机,电缆标牌机,佳能线缆标牌印字机,PP-1080RE,M-300,C-450P标牌机,PP-RC3BKF,M-300专用色带:PP-RC3BKF 黑色...
¥面议
深圳市腾博讯科技有限公司
  • 公司名称:深圳市腾博讯科技有限公司
  • 工商注册号:440301108198367
  • 法定代表人:王巧珍
  • 成立日期:2013-10-287年
  • 注册资本:100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:深圳市市场监督管理局
  • 注册住所:深圳市福田区园岭街道华林社区八卦三路八卦岭工业区522栋B03
  • 经营范围:一般经营项目是:计算机软硬件、电子元器件、电子产品、数码产品、通讯产品、打印机耗材、机械设备、电器、自动识别和自动控制设备的技术开发及销售;国内贸易。,许可经营项目是:
手指外固定支架
产地:郑州市 更新时间:2019-07-12 14:57
摘要:该系列有4种尺寸7CM.6CM,3.6CM,3CM手指外固定支架由轻便的铝合金制造,骨针由316L不锈钢制造,手之外固定支架有以下优点:骨折部位皮肤暴漏Z小,不需要二次手...
¥面议
郑州凯斯特医疗器械有限公司
  • 公司名称:郑州凯斯特医疗器械有限公司
  • 工商注册号:410192100019643
  • 法定代表人:仵凌军
  • 成立日期:2005-07-2115年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:郑州市市场监督管理局高新技术产业开发区分局
  • 注册住所:郑州高新技术产业开发区西三环路279号13幢7层27号
  • 经营范围:销售医疗器械第三类:手术室、急救室、诊疗室设备及器具;植入材料和人工器官;第二类:医用电子仪器设备,医用X射线设备;医用卫生材料及敷料,临床检验分析仪器(不含体外诊断试剂);矫形外科(骨科)手术器械;计算机软件与硬件;货物进出口、技术进出口;一类医疗器械销售;第一、二、三类医疗器械的技术研究。
Flexider弹簧支吊架
产地:无锡市 更新时间:2019-07-11 14:13
摘要:Flexider成立于1921年,总部位于意大利都灵,是一家专业从事汽车和工业用波纹管膨胀节的生产厂家,为客户提供管道柔性问题全面解决方案。在挠性元件高端应用领域...
¥面议
无锡富莱克波纹管有限公司
  • 公司名称:无锡富莱克波纹管有限公司
  • 工商注册号:320200400036479
  • 法定代表人:徐欢
  • 成立日期:2011-12-239年
  • 注册资本:700万美元
  • 企业类型:有限责任公司(台港澳法人独资)
  • 登记状态:在业
  • 登记机关:无锡市锡山区市场监督管理局
  • 注册住所:无锡市锡山经济开发区芙蓉一路18号
  • 经营范围:波纹管、金属波纹管膨胀节、其他形式金属膨胀节、非金属材料膨胀节、补偿器、软管、管道支吊架和管道配件、汽车柔性节及其配件的设计、生产;提供本公司产品的安装、技术咨询及售后维修服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
SMC复合电缆支架专卖店|衡水品牌SMC复合电缆支架供应商
产地:衡水 更新时间:2019-07-03 14:43
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河北一泽玻璃钢有限公司
  • 公司名称:河北一泽玻璃钢有限公司
  • 工商注册号:131121000048406
  • 法定代表人:崔文花
  • 成立日期:2017-04-274年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:衡水市枣强县工商行政管理局
  • 注册住所:河北省衡水市枣强县枣强镇武杨官村
  • 经营范围:加工、销售玻璃钢制品、玻璃钢容器、玻璃钢标志桩、环保净化设备、环保脱硫硝设备、冷却塔、风机、输水管道、水箱、电缆保护管、中央空调。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
托梁支架-大连铆焊托梁支架-大连铆焊
产地:大连市 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:托梁支架-大连铆焊、大连铆焊加工、大连机械加工、大连铆焊、大连铆铜铆铝、大连机加工、大连铆焊件、大连铆焊机械加工、大连铆焊厂、大连机械加工厂、大连金州...
¥面议
大连经济技术开发区宇航机械有限公司
  • 公司名称:大连经济技术开发区宇航机械有限公司
  • 工商注册号:210241000030972
  • 法定代表人:吕宾升
  • 成立日期:2010-09-0110年
  • 注册资本:200万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:大连金普新区市场监督管理局
  • 注册住所:辽宁省大连经济技术开发区临港工业园1#-1
  • 经营范围:机械零部件加工;铆焊;叉车及零配件销售;叉车租赁;机械设备设计、技术开发、技术服务、技术转让。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
不锈钢六角型管支架
产地:温州 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:控制口径:DN25-150及1”-6”,国际工业标准有:DIN、ISO、SMS、3A、IDF等,材质: 不锈钢304.为了保证管件的产品质量,所采用的材料均经过仔细的检验,并对成品进...
¥面议
温州市宇星轻工机械有限公司
  • 公司名称:温州市宇星轻工机械有限公司
  • 工商注册号:330303000047435
  • 法定代表人:项有存
  • 成立日期:2000-09-2220年
  • 注册资本:50万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:注销
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:温州市龙湾区沙城览金工业区
  • 经营范围:制造、加工、销售:轻工机械、阀门管道配件、摩配机械。
三联不锈钢支架
品牌:赛多利斯 产地: 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:Sartorius Combisartamp;amp;#174;三联不锈钢支架系统使您能够根据自己在微生物分析或质保方面颗粒计数的需求选择优化的硬件与耗材。 Combisartamp;amp;#174;的...
¥面议
上海百维生物科技有限公司
  • 公司名称:上海百维生物科技有限公司
  • 工商注册号:310229000761213
  • 法定代表人:刘勇
  • 成立日期:2003-09-1817年
  • 注册资本:50万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:青浦区市场监督管理局
  • 注册住所:青浦区外青松公路7888号15幢一层F区223室
  • 经营范围:生物科技领域内的四技服务,销售仪器仪表、机械设备、机电产品、电脑软硬件、电子产品、家用电器、化工产品(除危险品)、日用百货,商务信息咨询,投资咨询。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
DN-15-150不锈钢管子架,不锈钢管子夹,不锈钢管支夹
产地:温州 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:本公司专业生产与开发不锈钢阀门,不锈钢管接件,不锈钢配件。其产品畅销美国,欧洲,日本等地,深受用户及经销商的一致好评.产品广泛应用于水电工程、石油矿业...
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温州金汉机械设备有限公司
  • 公司名称:温州金汉机械设备有限公司
  • 工商注册号:330303000047322
  • 法定代表人:蔡华
  • 成立日期:2010-03-0811年
  • 注册资本:50万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:注销
  • 登记机关:温州市龙湾区市场监督管理局
  • 注册住所:浙江省温州市龙湾区永中街道展望路135号第2幢第1楼
  • 经营范围:研发、加工、销售:不锈钢气动接头、气动元件、不锈钢制品、阀门、管件、泵、金属制品、机械设备及配件;货物进出口、技术进出口。
不锈钢管支架
产地:温州市 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:管支架、管支架-带底座
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温州市健尔康钢管有限公司
  • 公司名称:温州市健尔康钢管有限公司
  • 工商注册号:330303000026450
  • 法定代表人:项建远
  • 成立日期:2001-06-2019年
  • 注册资本:680万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:温州市龙湾区永强大道2981号
  • 经营范围:阀门、管道配件、机械设备及配件的研发、制造、加工、销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
管支架
产地:南京 更新时间:2019-06-27 11:28
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南京金口机械集团有限公司
  • 公司名称:南京金口机械集团有限公司
  • 工商注册号:320191000018342
  • 法定代表人:余朝玉
  • 成立日期:1994-12-2226年
  • 注册资本:3000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:南京市江北新区管理委员会行政审批局
  • 注册住所:南京市高新开发区高新路21号
  • 经营范围:第一类压力容器、第二类低、中压容器(低温容器除外)的制造;通用设备、制药机械、化工机械、食品机械、轻工机械、不锈钢管、阀门、管件的生产、销售、服务;五金交电(不含助力车及正三轮摩托车)、建筑材料、不锈钢制品、日用百货销售;自营和代理各类商品和技术的进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
SMS不锈钢六角管支架,管箍,喉箍
产地:温州 更新时间:2019-06-27 11:28
摘要:温州市华安机械阀门有限公司。主要从事于不锈钢卫生级蝶阀。不锈钢止回阀。不锈钢活接头。不锈钢视镜。不锈钢弯头。三通。等卫生级相关阀门管件产品.多年来一直...
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温州市华安机械阀门有限公司
  • 公司名称:温州市华安机械阀门有限公司
  • 工商注册号:330303000045108
  • 法定代表人:章炳权
  • 成立日期:2000-03-0221年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:温州市龙湾区沙城街道宏瑞路288号
  • 经营范围:制药设备、食品设备、化工机械设备、管道配件、不锈钢制品的研发、制造、加工、销售;阀门的加工、销售;机械设备的安装服务;货物进出口、技术进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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河北美辰液压管件有限公司
  • 公司名称:河北美辰液压管件有限公司
  • 工商注册号:131127000048989
  • 法定代表人:杜东雪
  • 成立日期:2017-11-203年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:景县工商行政管理局
  • 注册住所:河北省衡水市景县西市场122号
  • 经营范围:生产、销售液压阀门、液压设备及管件、橡塑制品、金属制品、尼龙制品、补偿器**(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
秦皇岛玻璃钢支架|热销的玻璃钢支架可以买到
产地:衡水 更新时间:2019-02-07 10:16
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河北霈凯环保设备有限公司
  • 公司名称:河北霈凯环保设备有限公司
  • 工商注册号:131121000052644
  • 法定代表人:姚彦红
  • 成立日期:2017-11-083年
  • 注册资本:300万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:衡水市枣强县工商行政管理局
  • 注册住所:河北省衡水市枣强县枣强镇前王庄村
  • 经营范围:加工、制造、安装、销售环保净化设备、环保酸雾处理设备、环保脱硫硝设备、环保静电除尘(干、湿)设备、冷却塔、玻璃钢制品、玻璃钢标志桩、玻璃钢标志牌、橡胶制品、塑料制品、金属制品、电缆槽设备、风机、输水管道、水箱、配电箱、非金属电表箱及配套产品、智能化箱式变电站箱体、电缆保护管、中央空调、净化空调、通风柜、消音器、挡风抑尘墙、消防排烟风机、防火排烟阀门、风管、通讯塔美化罩、农业智能灌溉设备制作安装、防腐保温工程、铁路器材、电力器材、隔音墙、标牌、防眩板、机电安装及以上产品的售后服务及维修;经营本企业自产产品及技术的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
万向磁性表座,万向磁性表架,千分表支架,千分表表座
产地:东莞 更新时间:2018-05-25 16:24
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实力厂家
HTY-30X系列微生物检测过滤支架 浙江泰林生物技术股份有限公司
  • 公司名称:浙江泰林生物技术股份有限公司
  • 工商注册号:330108000014915
  • 法定代表人:叶大林
  • 成立日期:2002-01-0813年
  • 注册资本:5197万人民币
  • 企业类型:股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:浙江省市场监督管理局
  • 注册住所:浙江省杭州市滨江区南环路2930号
  • 经营范围:生产:孔径测定仪,集菌培养器,隔离系统,集菌仪(除医疗用),微生物限度检验仪,均质器,桶装水取样仪,内镜微生物检测仪,拉曼光谱仪,消毒器械(气态过氧化氢、干雾过氧化氢),总有机碳分析仪,滤膜完整性测试仪,手套完整性测试仪、微生物培养基、菌种等试剂耗材,分析仪器,第二类医疗器械;服务:食品、药品生产检测设备、净化设备、分析仪器、过滤设备、实验检测用品的技术开发、技术咨询、技术服务、成果转让,展览展示服务,成年人的非证书劳动职业技能培训(涉及前置审批的项目除外),物业管理,室内环境净化工程、水处理工程的设计、安装;批发、零售:五金,电器,净化设备,分析仪器,检测设备,过滤设备,塑料制品,化工产品(除危险化学品及易制毒化学品),第二类医疗器械,货物进出口(法律、行政法规禁止的项目除外,法律行政法规限制的项目取得许可后方可经营)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
室外埋设暖气管道支架安装规范·聚氨酯发泡量计算 大城县荣邦防腐保温材料有限公司
  • 公司名称:大城县荣邦防腐保温材料有限公司
  • 工商注册号:131025000011389
  • 法定代表人:张立民
  • 成立日期:2009-08-1911年
  • 注册资本:10000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:廊坊市大城县市场监督管理局
  • 注册住所:大城县北青州村
  • 经营范围:加工销售:聚乙烯夹克管,聚氨酯夹克直埋管,直埋复合管,钢套钢保温管,聚氨酯直埋保温管,聚氨酯板、瓦,铝箔纸,淋膜纸;销售:保温材料、密封材料、防腐材料、防火材料、聚氨酯原料、聚氨酯制品、化工产品(不含危毒品)、卷纸;承揽:保温、防腐管道工程施工。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
LS-002不锈钢管件/管支架 温州丽星科技有限公司
  • 公司名称:温州丽星科技有限公司
  • 工商注册号:330303000008290
  • 法定代表人:项炳林
  • 成立日期:2002-11-0718年
  • 注册资本:2000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:温州经济技术开发区滨海园区明珠路757号B幢-2
  • 经营范围:机械设备、电气设备、电子器材、管道及配件、模具、泵的研发、制造、加工、销售及维修服务;销售钢板;阀门的加工、销售;食品添加剂的销售;货物进出口、技术进出口。
卫生级圆钢管支架 温州浩源科技有限公司
  • 公司名称:温州浩源科技有限公司
  • 工商注册号:330305000053776
  • 法定代表人:陈号
  • 成立日期:2016-03-305年
  • 注册资本:1188万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:温州市市场监督管理局经济技术开发区分局
  • 注册住所:浙江省温州经济技术开发区滨海八路700号车间二
  • 经营范围:食品机械的研发;阀门、泵、金属制品、管道配件、机电设备及配件的制造、加工、销售。
JF-S30西双版纳市大理市德宏市怒江平台支架雾炮机 厦门宏锦芳环保科技有限公司
  • 公司名称:厦门宏锦芳环保科技有限公司
  • 工商注册号:350213200107059
  • 法定代表人:杨锦芳
  • 成立日期:2018-06-062年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人独资)
  • 登记状态:存续
  • 登记机关:厦门市翔安区市场监督管理局
  • 注册住所:厦门市翔安区内厝镇上塘村79号
  • 经营范围:其他未列明科技推广和应用服务业;其他未列明污染治理;环境保护专用设备制造;其他专用设备制造(不含需经许可审批的项目);其他未列明制造业(不含须经许可审批的项目);汽车零配件批发;五金产品批发;水资源管理;水污染治理;大气污染治理。
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  • EVOLVE China临床研究展现了SYNERGY™生物可降解聚合物支架系统良好性能
  • SYNERGY生物可降解聚合物涂层支架系统最新临床研究数据发布 -EVOLVE II关键性试验数据显示糖尿病患者置入该支架1年的安全性和有效性 马萨诸塞州马尔伯勒市2015年6月25日电 /美通社/ -- 波士顿科学公司(NYSE:BSX)发布SYNERGY铂铬合金依维莫司洗脱生物可降解聚合物涂层冠状动脉支架系统长期临床数据报告,报告显示在对该支架系统观察的第3年和第4年期间没有新的主要不良事件发生。此项临床研究成果在2015 EuroPCR大会由澳大利亚墨尔本市莫纳什医学中心主任Ian Meredith教授首次公布。 EVOLVE 研究第4年随访结果包括: 靶病变血运重建率为1.1%,PROMUS Element Plus支架系统则为6.1%(p=0.07); 未观察到确定的或很有可能的支架血栓。 “从EVLOVE研究获得的长期观察数据非常重要,证明了SYNERGY支架的持久安全性和疗效,”Meredith教授说,“这些临床数据对SYNERGY支架优于永久性聚合涂层药物洗脱支架的治疗效果予以肯定,无疑将激励我们继续开展研究。” 波士顿科学公司SYNERGY生物可降解聚合物涂层支架系统临床数据报告显示在对该支架系统观察的第3年和第4年期间没有新的主要不良事件发生。此项临床研究成果在2015 EuroPCR大会首次公布。 EVLOVE研究是首个将SYNERGY支架用于人体的前瞻性随机单盲临床研究,旨在评价SYNERGY支架的非劣效性。该支架使用了生物可降解聚合物超薄涂层敷于支架外表面。与其对比的是波士顿科学公司的PROMUS Element Plus支架系统,该支架系统使用永久性聚合物涂层,敷于整个支架的(内外)表面。EVOLVE研究是首个用于患者体内,针对SYNERGY支架系统性能进行连续性观察的临床试验。 除了EVOLVE研究获得的长期临床数据外,瑞士心血管中心心内科主任兼介入心脏病学牵头人Stephan Windecker博士还报告了EVOLVE II关键性试验中针对466例糖尿病患者使用SYNERGY支架进行治疗的1年结果。糖尿病患者面临着更高的心脏病、中风和心肌梗死的风险。[i] EVOLVE II糖尿病患者研究数据包括以下两方面: 靶病变血运重建率为4.4%; 第1年发生确定/很有可能的支架血栓事件率为1.1%,实施经皮冠状动脉介入治疗并度过第1周后未发生确定/很有可能的支架血栓事件。 EVOLVE II 研究包含了为评价SYNERGY支架的安全性和有效性而设计的全球性、多中心、随机单盲非劣效性关键性试验,并以PROMUS Element Plus永久性聚合物支架系统作为对照。该研究在全球125家医疗机构入组了1,684例患者。EVOLVE II 研究是为SYNERGY支架系统获得美国食品药品管理局和日本厚生劳动省审批而设计的临床试验项目。 EVOLVE II 研究中的患者在一定程度上显示了先前美国药物洗脱支架关键性试验中未观察到的临床和血管造影复杂程度。超过25%的患者存在非ST段抬高性心肌梗死,约75%的患者存在AHA/ACC分类系统中的 B2/C类冠状动脉病变。如同之前所报告的,EVOLVE II 研究达到了其主要终点,就患者总群体中术后12个月的靶病变失败率而言,SYNERGY支架显示了其相对于PROMUS Element Plus支架的非劣效性。 “这些长期观察数据,尤其结合治疗难度很高的糖尿病合并症患者数据,增强了我们对SYNERGY生物可降解聚合物涂层药物支架的信心,相信它可以给医生及患者带来不一样的治疗体验,”波士顿科学公司心脏介入业务总监Kevin Ballinger,“SYNERGY支架的设计是为了帮助患者尽早康复痊愈、免于聚合物的长期接触。我们坚信:临床研究和实践将会继续体现该支架优异的长期表现。” *SYNERGY生物可降解聚合物涂层支架尚未在中国大陆上市 关于波士顿科学 波士顿科学公司承诺为生命而创新。我们致力于创新医疗解决方案,改善全球患者生活。三十多年来,波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展,通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案,满足广大患者亟待满足的需求,降低医疗保健成本。 更多详细信息,请访问公司网站:www.bostonscientific.com ScienceTab_GlobaLink_bottom [i] National Diabetes Information Clearinghouse (NDIC). A service of the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), National Institutes of Health (NIH);http://www.658.sbc332.com/dm/pubs/stroke/#connection. AccessedApril 22, 2015. 消息来源: 波士顿科学 相关链接: http://www.678.43am.com 扫描二维码分享到微信
  • 达比加群酯用于接受PCI支架术患者的研究入组首例患者 -全球性临床试验 RE-DUAL PCITM 研究总共将纳入8500名已接受冠脉支架术的房颤患者[1] -研究数据将有助于深入了解如何降低这一患者人群的血栓形成风险、同时将出血风险降至最低 -此项研究由哈佛临床研究院与勃林格殷格翰公司协作开展 德国殷格翰2014年8月20日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布,公司最新开展的全球性III期临床试验RE-DUAL PCI研究已经入组了首例患者。[1]此项研究将会评估口服抗凝药达比加群酯应用于伴有一种名为非瓣膜性房颤的心律失常疾病,而且接受经皮冠脉介入(PCI)支架植入以扩张阻塞冠脉的患者的疗效和安全性。[2]RE-DUAL PCITM研究旨在拓展现有的医学知识、并指导今后的抗栓治疗选择,从而为患者提供尽可能多的获益。此研究有助于满足通过创新治疗方案改善患者预后的医疗需求。 房颤与心源性血栓所导致的卒中发生风险的增高有关。[3]PCI也被称为血管成形术,这一临床治疗方法是通过支架(带网孔的细导管)扩张为心脏供血的动脉,从而恢复或改善冠心病患者的冠脉血供。[4]但是,这一治疗方法与某些由血栓所导致的严重并发症的发生风险的增高有关,包括卒中和其他主要心脏不良事件。[5,6]因此,接受PCI治疗的房颤患者发生这些并发症的风险尤其高。为了预防风险,患者需要接受抗栓治疗。目前的标准治疗与出血风险的增高有关,因为目前的方案涉及同时使用三种抗栓药物,其中包含一种抗凝药物。[7] 勃林格殷格翰公司于今日宣布,公司最新开展的全球性III期临床试验RE-DUAL PCI研究已经入组了首例患者。 “目前,关于接受PCI治疗的房颤患者的合理抗凝治疗方案的研究数据有限,”来自哈佛临床研究中心心脏及代谢性疾病研究组的执行总监、RE-DUAL PCITM研究的主要研究者Christopher Cannon教授表示。“我们期待此项研究所提供的数据能帮助我们更好地理解如何才能在这一特别脆弱的患者人群中,在预防卒中和支架血栓形成的同时尽可能将出血风险降至最低。”。Cannon教授也是供职于位于波士顿的布里格姆和女性医院的心脏病学专家,并任哈佛医学院医学教授。 RE-DUAL PCI研究将比较以下两种治疗方案的疗效和安全性:达比加群酯(110mg或150mg每日给药两次)加氯吡格雷或替格瑞洛的双重抗栓治疗方案与目前推荐的标准三联抗栓治疗方案进行对比,后者包括华法林(INR 2.0 – 3.0)加氯吡格雷或替格瑞洛加阿司匹林。[2]此项研究将在全球40多个国家的700家研究中心纳入大约8500名患者。[1]此项研究由哈佛临床研究院与勃林格殷格翰公司协作开展。 “勃林格殷格翰公司对于达比加群酯在按说明书使用的情况下能安全地降低血栓栓塞性事件发生风险充满信心,公司承诺不断探索达比加群酯用于接受各种重要心脏疾病治疗方法的患者的效果,”勃林格殷格翰公司首席医学官Klaus Dugi教授如此说道。“我们期待着RE-DUAL PCI研究能够继续顺利入组患者,并希望能在2017年获得完整的研究结果。” RE-DUAL PCI研究是勃林格殷格翰公司开展的大型RE-VOLUTION临床试验项目中的一部分。包括最近公布开展的RE-CIRCUIT 研究和 RE-SPECT ESUS 研究在内,此项临床试验项目总共将包括15项临床试验,并将在全球100多个国家纳入超过6万名患者。[2,8-20] 供编辑参考信息 关于 PCI PCI也被称为血管成形术,是通过支架扩张为心脏供血的动脉[4]的介入治疗方法。这一介入治疗方法旨在恢复或改善患者的冠脉血供,常被应用于伴有冠心病的心律失常(房颤)患者。[4,20]在全球范围内,每年有超过一百万房颤患者需要接受PCI治疗。[21] 接受PCI支架术治疗的房颤患者会伴有某些由血栓所导致的严重并发症发生风险的增高,包括卒中、全身性栓塞、心脏骤停、支架血栓形成,甚至死亡。[5,6]因此,患者需要接受长期抗栓治疗,以降低血栓形成及血栓形成相关性结果的发生风险。 关于 RE-DUAL PCI研究 含达比加群的二联方案相较于含华法林的三联方案应用于接受PCI支架术的非瓣膜性房颤患者的随机评估。 RE-DUAL PCITM研究将在全球40多个国家的700家研究中心纳入大约8500名患者。[1] 此项研究包括两个主要终点,即一个复合性疗效终点以及一个安全性终点。复合性疗效终点是至死亡或首次发生血栓事件的时间(包括全因死亡、心肌梗死、卒中、或全身性栓塞)。[2]安全性终点是至首次发生大出血事件的时间,大出血事件参照国际血栓形成和止血学会(ISTH)的定义。[2] 此项研究预计将持续30个月。[1]由于试验方案要求最后一例入组患者需要接受至少6个月的治疗,因此,最早入组的那些患者的随访时间可长达30个月,后者也是此项事件驱动性研究的预估持续时间。 关于泰毕全(达比加群酯) 2013年2月泰毕全获得中国食品药品监督管理局颁发的进口药品注册许可证,被批准用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防,并正式在中国大陆地区上市。这是目前为止,泰毕全在中国唯一获批的适应证。 泰毕全(达比加群酯)全球的临床应用经验已经超过了所有其他新型口服抗凝药物,在全球范围内针对所有注册适应症的应用经验已经超过三百万患者年。泰毕全的上市时间已经超过六年,并已在超过一百个国家获得了注册批准。[1] 泰毕全目前在全球范围内获准的适应证包括:[22,23] 伴有一种卒中风险因素的非瓣膜性房颤(AF)患者的卒中和全身性栓塞的预防 接受择期全髋关节置换术的患者的静脉血栓栓塞性事件的一级预防 成年患者的DVT和PE治疗以及DVT和PE复发的预防 泰毕全是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTI),是首个获得广泛的注册批准的新一代口服抗凝药物,针对急性和慢性血栓栓塞性疾病的预防及治疗这一急需满足的临床需求。[22,24]直接凝血酶抑制剂通过特异性阻滞凝血酶活性而发挥强大抗凝疗效,凝血酶是血栓形成过程中的具有核心作用的酶[25]。 与作用于不同凝血因子的维生素K拮抗剂不同,泰毕全可提供有效的、可预测的、可复制的抗凝效果,同时较少发生药物相互作用,无药物食物相互作用,无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。[24,26] 关于勃林格殷格翰公司 勃林格殷格翰公司是全球排名前20位的制药公司之一。总部位于德国殷格翰,在全球拥有142家子公司和超过47400名员工。自从1885年成立以来,这家家族企业一直致力于研发、制造及推广各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。 作为公司文化的核心成分,勃林格殷格翰始终承诺担负社会责任,包括在全球范围内参与社会公益项目(例如,发起“创造更多健康”活动)以及对员工的关爱。尊重、机会同等以及保持工作与生活的平衡等要素为互相合作奠定了基础。公司做的每一件事,都从保护环境和保持可持续性发展的角度出发。 在2013年,勃林格殷格翰公司净销售额达141亿欧元,公司将其最大业务 -- 处方药业务销售额的19.5%投入于研发。 更多信息,请登陆以下网站www.boehringer-ingelheim.com 参考文献 1. Boehringer Ingelheim Data on File. 2. Clinical Trials.gov. Evaluation of Dual Therapy With Dabigatran vs. Triple Therapy With Warfarin in Patients With AF That Undergo a PCI With Stenting.http://www.244.psb233.com/ct2/show/NCT02164864?term=dabigatran+etexilaterecr=Openrank=6Last accessedJuly 2014. 3. Camm AJ,et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation.Eur Heart J. 2012;33(21):2719-47. 4. Mayo Clinic. Coronary angioplasty and stents.http://www.910.332nsb.com/tests-procedures/angioplasty/basics/definition/prc-20014401Last accessedJuly 2014. 5. Faxon DP.et al. Consensus Document: Antithrombotic therapy in patients with atrial fibrillation undergoing coronary stenting.Thromb Haemost.2011;106:571–84. 6. Chan W.et al.Impact of Periprocedural Atrial Fibrillation on Short-Term Clinical Outcomes Following Percutaneous Coronary Intervention.American Journal of Cardiology. 2012;109(4):471-477. 7. DeWilde W.et al.Use of clopidogrel with or without aspirin in patients taking oral anticoagulant therapy and undergoing percutaneous coronary intervention: an open-label, randomised, controlled trial.Lancet.2013;381:1107–15. 8. Connolly SJ,et al. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation.N Engl J Med. 2009;361:1139-51. 9. Connolly SJ,et al. Newly identified events in the RE-LY trial. N Engl J Med. 2010;363:1875-6. 10. Connolly SJ, et al. The Long Term Multi-Center Extension of Dabigatran Treatment in Patients with Atrial Fibrillation (RELY-ABLE) study.Circulation. 2013;128:237-43. 11. Eriksson BI,et al. Dabigatran etexilate versus enoxaparin for prevention of venous thromboembolism after total hip replacement: a randomised, double-blind, non-inferiority trial.Lancet. 2007;370:949–56. 12. Eriksson BI,et al. Oral dabigatran versus enoxaparin for thromboprophylaxis after primary total hip arthroplasty (RE-NOVATE II*). A randomised, doubleblind, non-inferiority trial.Thromb Haemost. 2011;105:721-9. 13. Eriksson BI,et al. Oral dabigatran etexilate vs. subcutaneous enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism after total knee replacement: the RE-MODEL randomized trial.Thromb Haemost. 2007;5:2178–85. 14. Schulman S,et al. Dabigatran versus warfarin in the Treatment of Acute Venous Thromboembolism.N Engl J Med. 2009;361:2342–52. 15. Schulman S,et al. Treatment of Acute Venous Thromboembolism with Dabigatran or Warfarin and Pooled Analysis. Circulation. 2014;129:764-772 16. Schulman S,et al. Extended use of dabigatran, warfarin or placebo in venous thromboembolism.N Engl J Med. 2013;368:709–18. 17. Oldgren J.et al. Dabigatran vs. placebo in patients with acute coronary syndromes on dual antiplatelet therapy: a randomized, double-blind, phase II trial.Eur Heart J. 2011;32:2781-9. 18. Diener H-C, et al.Rationale, objectives and design of a secondary stroke prevention study of dabigatran etexilate versus acetylsalicylic acid in patients with embolic stroke of undetermined source (RE-SPECT-ESUS). Presented at the European Stroke Conference,Nice, Franceon7 May 2014,12:45-14:15 PM. 19. Ginsberg JS,et al. Oral thrombin inhibitor dabigatran etexilate vs North American enoxaparin regimen for prevention of venous thromboembolism after knee arthroplasty surgery.J Arthoplasty. 2009;24:1–9. 20. Boehringer Ingelheim Press Release - New Pradaxa clinical study to explore practical management of patients with atrial fibrillation undergoing ablation.http://www.499.227nsb.com/diru/news_releases/press_releases/2014/20_june_2014_dabigatranetexilate.html Last accessedAugust 2014. 21. Lip G.et al.Antithrombotic management of atrial fibrillation patients presenting with acute coronary syndrome and/or undergoing coronary stenting: executive summary—a Consensus Document of the European Society of Cardiology Working Group on Thrombosis, endorsed by the European Heart Rhythm Association (EHRA) and the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI).Eur Heart J. 2010.doi: 10.1093/eurheartj/ehq117 22. PradaxaEuropean Summary of Product Characteristics, 2014. 23. PRADAXAPrescribing Information, 2014. Available at:http://574.psb115.com/BIWebAccess/ViewServlet.ser?docBase=renetntfolderPath=/Prescribing%20Information/PIs/Pradaxa/Pradaxa.pdf. Last accessed:July 2014. 24. Stangier J. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of the oral direct thrombin inhibitor dabigatran etexilate.Clin Pharmacokinet.2008;47(5):285–95. 25. Di Nisio M,et al. Direct thrombin inhibitors.N Engl J Med.2005;353:1028–40. 26. Stangier J,et al. Pharmacokinetic Profile of the Oral Direct Thrombin Inhibitor Dabigatran Etexilate in Healthy Volunteers and Patients Undergoing Total Hip Replacement.J Clin Pharmacol.2005;45:555–63.
  • 科学家研制出新型骨组织仿生支架材料 记者从东华大学获悉,该校生物科学与技术研究所张彦中教授课题组利用电纺丝技术结合新型的形状记忆聚合物,研制出一种具有形状记忆效应的组织工程仿生支架。相关研究成果日前发表于《美国化学会—应用材料与界面》。美国化学会周刊《化学化工新闻》对此也进行了专门报道。 骨折是常见的骨科伤病,约有10%的伤者会因骨折愈合钢钉取出后在骨头上留下骨钉孔而有再骨折的危险。如何降低再骨折发生率,对骨的力学缺陷进行“补强”? 为此,张彦中课题组在2002年开始了骨修复生物材料的研究。该团队最新研制出的组织工程仿生支架不仅具有仿生天然骨纳米纤维的结构特点、促进骨细胞生长的成骨性能,而且能在体温作用下发生形状记忆恢复,紧密填充钉道缺损部位,降低骨折间隙。同时,该支架还有可生物降解的特性,能较好与原来的骨组织相容,不需要再次取出,可达到原位再生骨组织的目的。 张彦中表示,团队下一步将开展生物体内实验,进一步验证该新型骨植入支架在生物体内修复骨缺损的实际功效。据悉,目前该团队已经和浙江大学、上海市第一人民医院有关专家开展了深入合作。 转自中国生物技术信息网
  • 国产完全可降解支架将进入临床试验阶段 中国自主研发的完全可降解支架将进入临床实验阶段。近日,中国科学院院士、中山医院心内科主任葛均波教授在世界年度最具影响力的心脏介入大会——法国巴黎Euro-PCR会议上透露了这一研究进展。 据葛均波介绍,新一代国产化完全可降解支架由高分子聚乳酸构建药物释放平台,植入体内2~3年内完全降解吸收,有别于传统金属药物支架。其设计理念是:在支架植入后的一段时间内,使狭窄血管得到机械性支撑,同时释放出药物,防止再狭窄,之后支架即缓慢降解,并完全被组织吸收,血管结构以及舒缩功能完全恢复至自然状态。 据了解,完全可降解支架即将率先在国内开展临床试验。其优势在于,非永久植入体内,减少长期存留对血管的刺激和炎症反应;有可能减少双联抗血小板药物时间;利于再次介入治疗。完全可降解支架因此被称为冠脉介入的“第四次革命”,预计将有可能主导未来10年的冠脉支架市场。 转自中国产业经济信息网
  • ACC2013:Biolimus洗脱支架不劣于Xience/Promus 从统计学来看,结合有生物可降解聚合物的Biolimus洗脱支架(Nobori, Terumo)不劣于依维莫司洗脱支架(Xience V/Promus, Abbott Vascular/Boston Scientific),比较范畴包括作为试验主要终点的一年后靶病变再次血运重建(TLR)和其他若干种血管造影,包括第8月至12月的支架内和节段内晚期丢失。结果显示,两种支架的安全性,累积全因死亡率、支架内血栓形成事件均相似。 Masahiro Natsuaki 医生(日本京都大学医学院)在美国心脏病学会2013年科学会议上发布了名为NEXT的试验结果。总体而言,有1617例患者经随机分组接受biolimus洗脱支架治疗,1618例患者随机接受依维莫司洗脱支架治疗。患者平均年龄69岁,大约半数患有糖尿病。超过百分之80的患者患有稳定性冠状动脉疾病,百分之11患有非稳定性心绞痛,大约百分之5.0患有急性MI。 研究发现biolimus洗脱支架治疗组和依维莫司洗脱支架治疗组患者TLR的累积发生率为百分之4.2,符合非劣效性定义(p0.0001)。两个治疗组的临床来源的TLR发生率为百分之3.0,而biolimus洗脱支架治疗组的靶血管重建(target vessel revascularization, TVR)的累积发生率为百分之6.8,依维莫司洗脱支架治疗组则为百分之6.5。biolimus洗脱支架治疗组患者的死亡、MI、支架内血栓形成的一年累积发生率分别为2.6%, 3.3%, 和0.25%,依维莫司洗脱支架治疗组则分别为2.5%, 3.1%, and 0.06%(支架间差异无显著性)。 在记者发布会上,Cindy Grines博士(Detroit Medical Center, MI)对媒体强调说,NEXT研究中两个队列的受试患者风险相对较高,且有高龄、并发糖尿病和其他多支血管病变等疾病等特征。“两组的临床结局都令人惊异,” Grines说。“在第一个月中,两组中均仅有百分之3的患者需要重复上述治疗,在第一年中,支架血栓形成率非常低。” 接受血管造影的528例患者中,有466例随访数据合格,研究者发现,biolimus洗脱支架组节段内晚期丢失为0.03 mm,依维莫司洗脱支架治疗组则为0.06 mm(非劣效性p0.0001)。NEXT研究数据与COMPARE II研究一致,后者是一项随机针对“所有后来者”研究,对患者予以Nobori支架或Xience/Promus设备治疗。结果显示第一年时,两组心血管疾病死亡、MI、或临床来源的TVR等的主要复合终点相似,大约为百分之5,均达到Nobori的预设非劣效性定义标准。然而,阳性NEXT和COMPARE II试验与SORT OUT V研究不同,后者得出的结论是与西罗莫司洗脱、标准聚合物支架(Cypher Select Plus, Cordis/Johnson Johnson)相比,Nobori表现不佳未达到非劣效性终点。 Natsuaki 博士对heartwire网站说,biolimus洗脱支架在美国并未得到现行批准推荐,但在日本它被应用于大约百分之15的适应症患者人群中。欧盟批准的Nobori支架结合有CE标志。 转自丁香园
  • 去年我国血管支架贸易逆差明显 需从产品和市场两方面不断深入拓展,从材料或工艺上创新,同时利用产品价格竞争和地理位置优势聚焦亚洲市场 血管支架是指用于支撑人体因病变而狭窄、闭塞的血管,减少血管弹性回缩及再塑形,恢复血液流通的中空网状管形器件。血管支架采用金属或高分子材料加工制成,可长期或暂时留于人体血管内。依据我国《医疗器械分类目录》,血管支架是植入式医疗器械产品,归在第Ⅲ类高风险产品监管。 按照在血管内展开的方式划分,血管支架可分为自展式和球囊扩张式两种,前者可在血管内自行扩张,后者自身无弹性,依靠球囊扩张。按表面处理情况划分,可分为裸露型、涂层型和覆膜型,裸露型表面仅作抛光处理,涂层型在金属表面涂以肝素、氧化钛等物质,覆膜型即在金属支架外表覆以可降解或不可降解的聚合物薄膜。从临床使用效果划分,可分为单纯支撑型支架和治疗型支架,治疗型支架包括在支架外表涂带药物,或利用支架外的覆膜携带治疗物质的支架或放射性支架。 在2012版《中华人民共和国海关进出口税则》中,首次将血管支架作为单独产品,分配对应的税则号:9021901100(增值税率:17%,出口退税:15%)。 我国血管支架进出口额2.82亿美元,出口额977.8万美元,进口额2.73亿美元,贸易逆差显著,达2.63亿美元。从单月进出口情况看,进口几乎维持在2000万美元以上,3月份进口额最高,达3119.92万美元,出口在150万美元以下,11月份出口额最高,达144.28万美元。 出口亚洲担纲 出口市场 从出口地域看,我国血管支架出口的主要市场为亚洲,出口额439.8万美元,占总出口额的44.98%;其次为欧洲市场,出口额277.02万美元,占总出口额的28.33%;除非洲市场无出口贸易外,共向其他洲出口260.98万美元,占比为26.69%。 从具体国家及地区看,我国仅向19个国家及地区出口血管支架,出口前十位的市场依次是荷兰、乌拉圭、中国香港、比利时、菲律宾、泰国、巴西、印度尼西亚、巴基斯坦和智利,向前十大市场出口金额合计961.15万美元,占总出口额的98.29%。 出口省市 从出口省市看,我国共有7个省市出口血管支架,分别为上海、山东、广东、辽宁、江苏、北京和湖北,其中上海出口额为691.26万美元,占比高达70.7%。 出口企业 从出口企业看,2012年,我国经营血管支架出口贸易的企业仅有10家。其中,民营企业6家,出口额128.77万美元,占比13.17%;外资企业4家,出口额849.03万美元,占比86.83%。 从具体企业看,我国血管支架主要由微创医疗器械上海有限公司、山东吉威医疗制品有限公司、业聚医疗器械深圳有限公司和上海益联进出口有限公司4家企业出口。其中,微创医疗器械上海有限公司占总出口额比重将近60%,其余三家占比相差不大,均在15%左右。 进口欧洲主导 进口市场 从进口地域看,我国血管支架进口的主要市场是欧洲,从其进口金额2.32亿美元,占比高达85%,其次为北美洲,从其进口金额为3654.87万美元,占比13.41%。 从国家及地区看,我国共从14个国家及地区进口血管支架,进口前十市场依次是爱尔兰、美国、德国、墨西哥、意大利、瑞士、西班牙、新加坡、日本和荷兰,其中从爱尔兰市场进口金额为2.09亿美元,占比高达76.54%。 进口省市 从进口省市看,我国共有6个省市进口血管支架,其中进口主要省市为上海,进口额达2.58亿美元,占比高达94.76%。在进口省市中,北京从事进口血管支架贸易的企业最多,共23家,占全国总数的43.4%,进口额为732.54万美元,排名第二。广东的进口企业仅有5家,进口额647.36万美元,排名第三。 进口企业 从进口企业结构看,2012年,我国从事血管支架进口的企业共有53家,其中外资企业17家,进口额为2.48亿美元,占比为91.12%;民营企业23家,进口额为0.16亿美元,占比为6.04%;国有企业13家,进口额为0.08亿美元,占比为2.84%。从数量上看,民营企业居首,但其进口金额占比远小于外资企业。 从具体企业看,排名前十位的企业进口额合计2.61亿美元,占比95.8%,前十位中外资企业7家,进口金额合计2.48亿美元,合计占比为90.83%。从具体金额看,概腾国际贸易上海有限公司和美敦力医疗用品技术服务上海有限公司进口金额远高于其余企业,进口金额均在9000万美元以上。排名第三的波科国际医疗贸易上海有限公司进口额超过3000万美元,巴德医疗科技上海有限公司超过1000万美元,其余公司均在1000万美元以下。 寻找突破口 随着人们生活水平的提高、生活方式的改变,心血管疾病发病率越来越高,其治疗和预防已经引起越来越广泛的关注。药物疗治和外科手术是治疗心血管疾病的传统方法,但前者适于轻度动脉血管狭窄,且周期长、见效慢,后者治疗风险较高,且对患者可能产生永久性伤害。心脑血管疾病的介入治疗因手术创伤小,即刻疗效明显,成为目前治疗心血管狭窄的主要手段。 从20世纪80年代中期至今,随着科技的发展,血管支架不断更新换代,从裸支架(即不加任何药物的支架)、药物涂膜支架,到可吸收支架,其治疗效果越加明显。目前,国际市场对血管支架的需求呈上升趋势,进而刺激血管支架产品向多元化发展,现在国际市场上不仅有适合冠心病患者使用的动脉支架,还有肾血管支架、胆管支架和脑血管支架等。 在国内,随着人们对血管支架认知的不断提高,以及生活水平的改善,国内患者对血管支架的需求不断增加。据报道,近几年我国血管支架市场增长率在30%左右。从市场占比看,目前在我国医疗机构中使用的多为纯进口,或外资公司在华生产的产品。究其原因,一是国外企业进入我国市场较早,较早地形成了销售网络,占据了较大的市场份额;二是因国内企业起步较晚,其产品性能与国外产品仍有一定的差距,因此市场占有率较低。 综上所述,在国内外市场处于增长的形势下,我国血管支架企业面临着新的机遇和挑战。因此,我国企业需从产品和市场两方面不断深入拓展,从材料或工艺上创新,提高产品质量,同时利用产品价格竞争和地理位置优势,聚焦亚洲邻国市场。 转自中国产业经济信息网
  • 朗伯德医疗科技旗下主动脉支架获FDA批准 朗伯德医疗科技用于治疗腹主动脉瘤(AAA)的支架获得美国批准,使得该公司得以进入美国这个全球最大的主动脉支架市场,公司的股票也飙升了31%。 这种Aorfix支架是一种管,可以插入到肿胀的动脉当中以防止其破裂,该产品已获得批准用于动脉瘤瘤颈成角角度达90度的患者,这家英国公司2月15日说。 董事长Simon Hubbert说美国血管内修复领域的市场容量达6亿美元,占全球市场的一半以上。 “腹主动脉瘤患者中有20%到30%的患者存有严重颈角,而在美国还没有批准颈角超过60度的支架,”Hubbert在一次采访中告诉路透社。“所以对我们来说,在美国的市场竞争中我们有非常明确的净空高度,这是一个非常重要的机遇。” Canaccord Genuity分析人士Julie Simmonds说,该支架的批准将使朗伯德在2011年5月的一笔筹款之后再进行1410万英磅(2190万美元)的筹款,以使公司该支架能在美国投放市场。“我们认为Aorfix支架在美国会被迅速采用(该支架已在英国占有8%的市场份额)并最终引领朗伯德成为专注于专业医疗设备的公司。”她说。 转自丁香园
  • 雅培新一代药物洗脱心脏支架获FDA批准 雅培制药公司表示,旗下新一代药物洗脱支架Xience Xpedition获得美国医疗监管机构批准,并将在美国迅速进入市场。 药物洗脱支架也称药物释放支架,心脏血管成形术后用以撑开发生病变的血管,然后支架所携带的药物通过洗脱方式有控制地释放至血管壁组织而发挥生物学效应。 XIENCE Xpedition的特点是具有新的支架输送系统,特别是在具有挑战性的冠脉构造中可以发挥作用。XIENCE Xpedition的适应症范围更加宽广,包括可以在持续时间最短的,只有三个月的双重抗血小板疗法中使用。雅培的这种新一代XIENCE Xpedition药物洗脱支架可输送一种名为依维莫司的药物,能够防止血管重新阻塞,其非凡的输送能力可以使内科医生轻松自如的治疗特别复杂的冠脉疾病 雅培在心脏支架市场上的竞争对手有美敦力公司和波士顿科学公司。 转自丁香园
  • 支架神话破灭 行业发展增幅明显放缓 据中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会发布数据显示,在全国范围内,经皮冠状动脉介入治疗(俗称心脏介入手术)2011年完成40.8万例,2010年完成31.4万例,2009年完成24.2万例,平均每年心脏介入手术的发展速度明显放缓,手术数量的增浮控制在130%左右。 支架扩张现滥用 2000年以来介入诊疗产业在中国以近乎爆炸性的增长速度增长,从事介入的国内企业近40家,涌现出了上海微创、安泰生物、北京乐普、大连垠艺、深圳先健、苏州维科等一批专门从事介入诊疗产业的企业,并在2004年首先出现了销售规模上亿元的企业。巨大的介入诊疗器械市场也吸引着国际上主要的介入诊疗器械生产商进入,像强生、波士顿科学、美敦力、雅培、库克等也纷纷涌入中国,并占据了主要的高端市场。 介入诊疗器械产品直接面向患者,中国13亿元的人口基数孕育着巨大的市场潜机。当时有人预测中国介入诊疗器械市场规模在2010年将超过100亿元人民币。企业在不断追求利润的驱动下,导致着市场过分扩张出现的支架滥用现象出现。 2011年,中国接受冠心病介入治疗的患者大约有40.8万人。中国生物医学工程学会副理事长、工程院院士俞梦孙表示,其实很多冠心病患者可以通过改变生活方式和行为嗜好来缓解病情,根本不需要在心脏内安放支架。国际上支架和搭桥手术的比例是7:1到8:1,但在中国,这个比例高达12:1。 多方努力走正轨 2007年,卫生部《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》政策出台,从科室硬件、医师专业数字、技术管理、培训系统等多个方面进行监管,之后政府又在2009年打出一记“组合拳”,4月设立医政司心血管介入诊疗管理办公室;6月起实行介入治疗病例网上直报;完成培训基地构建等工作,逐渐使心脏支架手术的发展及时刹车,逐渐走向正轨。 近两年,以我国著名的心血管专家胡大一为首的一批知名专家,公开抵制滥用心脏支架的行为,并且告诫年轻医生不能太迷恋医学技术,单纯攀比手术数量。这些专家本身也已经已经放下手术刀很久了,正在不惜余力地投入到如何让患者知道正确地使用心脏支架的教育工作。 心脏支架滥用目前已是一个世界性难题。美国今年3月份的一项调查显示,该国现在近半数不该放支架的人被放了支架。在新加坡,医保部门已出台规定,只要病人需要安放的心脏支架数目超过3个,就需要几科医生会诊,并向专门委员会陈述理由。 支架发展不均衡 与支架滥用的情况恰恰相反,我国还有大多数贫困地区的患者无法使用上支架。据首都医科大学附属北京安贞医院吕树铮教授介绍,目前我国冠心病介入治疗发展十分不平衡,四川省的人口仅次于山东省、河南省、广东省,排名全国第4位,达到8127万人,但心脏支架的年手术量不超过1000例,这样一个经济并不十分落后的人口大省,心脏介入手术开展数量却停滞不前,其原因值得让人深思。” 虽然近年心脏支架手术的数量迅速放缓,但我国冠心病的发病率为60/10万,每年死于冠心病的患者有100多万,PCI数量不足百例的医院超过60%,仅不足15%的冠心病患者接受了心脏支架手术,绝大多数的冠心病患者没有得到应有的救治。作为心脏支架企业不要一门心思集中到北上广深等一线城市的三甲医院去争夺市场,反而如果开拓全新的二三线市场可能会有另一番新的天地。 介入诊疗器械产业近年来的快速发展吸引了众多眼球,特别是冠脉支架市场的快速增加,使一些医疗器械企业不断创造奇迹。当前,我国医疗资源不足与浪费同时并存。只有用最严格的制度约束过度医疗,才能让企业走上一条有利于和谐社会发展的正常轨道。
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